根据《细胞生物学杂志》上发表的一项研究，科学家们利用显微镜的最新进展来描述运动蛋白如何帮助细胞爬行。

非肌肉肌球蛋白2 是一种参与许多细胞过程的运动蛋白，最显着的是细胞运动和收缩，它允许细胞爬行并重组其内部的细胞器。为了实现这一目标，非肌肉肌球蛋白 2 在细胞内形成高阶细丝，然后与肌动蛋白细胞骨架网络相互作用以施加力并产生运动。

细胞与发育生物学研究助理教授法里达·科罗博娃 (Farida Korobova) 博士说，直到最近，人们对从极其微小的初始细丝(通过光学显微镜勉强解析)创建这些高级肌球蛋白结构的过程还没有得到很好的理解。该研究的共同作者。

在当前的研究中，研究人员利用光学和电子显微镜的最新进展来观察细胞内的这些微小细丝。通过施用抑制肌动蛋白活性的药物混合物，研究人员发现肌球蛋白丝的形成减慢，但并未完全停止。

接下来，研究人员利用蓝光光遗传学技术将非肌肉肌球蛋白 2 募集到细胞内的特定位置，发现该蛋白质的局部浓度足以启动细丝形成。

“之前人们认为肌球蛋白的上游分子激活剂促进初始丝的形成，”科罗博娃说。 “但我们发现肌动蛋白网络实际上充当肌球蛋白浓度的调节器，驱动这些肌球蛋白丝的组装。”

此外，研究人员能够描述细丝如何在细胞内组织自身，这些见解可以更好地理解基本的细胞内过程。

科罗博娃说，总而言之，这些发现揭示了调节整个细胞生物学中普遍存在的非肌肉收缩结构组装的生物物理机制。

科罗博娃说：“这些肌球蛋白马达在细胞类型和运动细胞结构方面非常普遍，研究它们对癌症和细胞转移等许多病理过程具有巨大影响。” “这是我们已经阐明和描述的一个非常基本的机制。”

她说，科罗博娃和她的合作者将继续研究这些蛋白质，以进一步了解细丝如何形成以移动细胞。

“这是西北大学、洛约拉大学和其他几所大学之间真正的合作努力，”科罗博娃说。 “我非常感激我们能够利用我们在光学和电子显微镜方面的专业知识和技术来推进科学发展。”