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导读
5月22日，再鼎医药宣布，首位患者已在一项全球2期临床研究（NCT06380907）中给药，该研究旨在评估公司内部开发的IL-17抑制剂ZL-1102治
5月22日，再鼎医药宣布，首位患者已在一项全球2期临床研究（NCT06380907）中给药，该研究旨在评估公司内部开发的IL-17抑制剂ZL-1102治疗慢性斑块状银屑病（CPP）的疗效和安全性。ZL-1102的2期全球临床研究是一项针对轻中度CPP患者的随机、双盲、安慰剂对照、剂量范围研究。在这项5臂试验中，约250名患者将接受为期16周的局部治疗。再鼎医药提示，截至发稿日期，ZL-1102尚未在国内获批用于治疗慢性斑块状银屑病。
文章转载自：界面新闻网 非本站原创