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施维雅今日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准VORANIGO（vorasidenib，沃拉西德尼）适用于携带异柠檬酸脱氢酶（IDH）1或2突变
施维雅今日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准VORANIGO（vorasidenib，沃拉西德尼）适用于携带异柠檬酸脱氢酶（IDH）1或2突变的2级星形细胞瘤或少突神经胶质瘤的12岁及以上成人和儿童患者的手术（包括活检、次全切除术或全切除术）后治疗。截至目前，VORANIGO是FDA批准的首个且唯一一款用于治疗IDH突变2级胶质瘤的靶向药物。
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