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8月13日，据诺华消息，美国食品药品监督管理局（FDA）已加速批准其同类首创补体抑制剂飞赫达®（盐酸伊普可泮胶囊），用于降低有快速进...
8月13日，据诺华消息，美国食品药品监督管理局（FDA）已加速批准其同类首创补体抑制剂飞赫达®（盐酸伊普可泮胶囊），用于降低有快速进展风险的成人原发性IgA肾病（IgAN）患者的蛋白尿（一般是指尿蛋白与肌酐比值（UPCR）≥5g/g）。
文章转载自：界面新闻网 非本站原创