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8月23日，强生公司旗下Janssen-Cilag International NV宣布，欧盟委员会(EC)已批准BALVERSA®（erdafitinib）作为每日一次的口服单一
8月23日，强生公司旗下Janssen-Cilag International NV宣布，欧盟委员会(EC)已批准BALVERSA®（erdafitinib）作为每日一次的口服单一疗法，用于治疗不可切除或转移性尿路上皮癌（mUC）的成人患者。
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