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　　一（yī）是对话机制层面，双方同（tóng）意启动中（zhōng）德气候变化和绿（lǜ）色转型对话合作（zuò）机制，将于（yú）6月举行机（jī）制的首次高级别对话；建立中德（dé）工（gōng）业减碳工作组；年内召（zhào）开中德（dé）科（kē）技合作联委会（huì）第26次（cì）会议；双方已于（yú）近日成功举行（xíng）了中德财政对话（huà）论坛。

　　WADA科学（xué）与医（yī）学部主管（guǎn）拉（lā）宾（bīn）表示，WADA科学部甚至（zhì）从（cóng）制药企（qǐ）业（yè）那里寻找（zhǎo）曲美他嗪的新药代动力学和代谢信息，对包括曲美他嗪低剂量的（de）兴奋（fèn）剂策略等（děng）几个假设进行（xíng）测试，最终得（dé）出结论认为曲美（měi）他嗪检出浓度一直（zhí）很（hěn）低，且几名运（yùn）动员在几天内采集（jí）的多例样本检测结果在（zài）阴性（xìng）和阳（yáng）性之间波（bō）动，没有形（xíng）成使用兴奋剂的模式，集合这（zhè）些因素进一步支持了（le）污染这一结（jié）论（lùn）的可能性（xìng）。

2023年（nián）2月，德曲妥珠单抗首次在中国（guó）获（huò）批上市，用（yòng）于治（zhì）疗（liáo）既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的（de）不可切（qiè）除或转（zhuǎn）移性HER2阳（yáng）性（xìng）成（chéng）人乳腺癌患者。2023年7月（yuè），注射用德曲（qū）妥珠（zhū）单（dān）抗获得NMPA正式批准（zhǔn），本品单药适（shì）用于治疗既往（wǎng）在（zài）转移性疾病阶段（duàn）接受过至（zhì）少一种系统治疗的，或在（zài）辅（fǔ）助（zhù）化疗期间或（huò）完成辅（fǔ）助化疗之后（hòu）6个月内复（fù）发的，不（bù）可切除或转移性HER2低表达（IHC1+或（huò）IHC2+/ISH-）成人乳腺癌患者。2023年11月，注（zhù）射（shè）用德曲妥珠（zhū）单抗的新适应症拟纳入优先审评，单药用于治疗（liáo）既往（wǎng）接受（shòu）过两种或两种以上治疗方（fāng）案（àn）的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食（shí）管（guǎn）结合（hé）部腺癌患者。2024年8月，该新（xīn）适应症（zhèng）的（de）上市申（shēn）请获得正式批准。