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　　WADA指出（chū），科研人员和外部法律顾问进行长达数周（zhōu）的审查后认为无法（fǎ）反驳曲美（měi）他嗪来源于污染的（de）可（kě）能性，这一（yī）结论（lùn）也（yě）和资（zī）料中的分析数据相符。同时（shí）鉴于（yú）污染造成阳性，运（yùn）动员没（méi）有（yǒu）被认（rèn）定有过错，所以WADA认为没有理（lǐ）由对中国反兴奋剂（jì）中心的决定提出上诉。

　　2023年11月（yuè）3日，中央（yāng）金融工作（zuò）委（wěi）员（yuán）会召（zhào）开会议，传达学习中央金（jīn）融（róng）工作（zuò）会议精神。在上述会议上，何立峰（fēng）首次以中央金融委员会办公室主任（rèn）、中央金融工作（zuò）委员会书记的身份对外（wài）亮（liàng）相。

【中国（guó）医药（yào）：子（zi）公司三洋药业药（yào）品通（tōng）过仿制药（yào）一致性评（píng）价（jià）】财联社11月13日电，中国医（yī）药（yào）公告，其全资子公司海南通用三洋（yáng）药业有（yǒu）限公（gōng）司收到国家药监局核（hé）准签发的两份注射用头孢（bāo）西丁钠（nà）的《药品补充申（shēn）请批准通（tōng）知书》，该药（yào）品通过（guò）仿（fǎng）制药（yào）质量和疗效（xiào）一（yī）致性评价（jià）。注射用头孢西丁钠（nà）为第二代半合成的内酰胺（àn）类头（tóu）孢（bāo）菌素类抗生（shēng）素，可用于治疗由（yóu）敏感细菌引（yǐn）起的严重感染。该（gāi）药（yào）品一致性评价累计研发投（tóu）入约404万元（yuán）人（rén）民币。通过一（yī）致性（xìng）评价（jià）有利于（yú）扩大该药（yào）品（pǐn）的市场份额（é），并（bìng）为公司（sī）后（hòu）续产品开（kāi）展（zhǎn）仿制药一致性评价（jià）工作积累经验。但受国家（jiā）政策、市场环境等（děng）不确定因素影（yǐng）响，该药品未来（lái）销售可（kě）能不达预期（qī）。